U Britaniji je rođeno osam zdravih beba uz pomoć eksperimentalne metode koja koristi DNK troje ljudi, s ciljem da se spriječi prenos rijetkih, nasljednih bolesti s majke na dijete, objavili su istraživači.
Kako funkcioniše metoda?
Većina naše DNK nalazi se u nukleusu ćelije i nasljeđuje se od oba roditelja. Međutim, manji dio DNK nalazi se u mitohondrijima, koje nasljeđujemo samo od majke.
Mutacije u mitohondrijima mogu uzrokovati ozbiljne bolesti: slabost mišića, napade, razvojne smetnje, pa čak i otkazivanje organa ili smrt.
Nova tehnika koristi zdrave mitohondrije iz donirane jajne ćelije, a genetski materijal majke prenosi se u tu ćeliju nakon uklanjanja originalne DNK donora.
Bebe bez osobina donora
Prema riječima stručnjaka iz Instituta Francis Crick, u jednom slučaju je zabilježen nešto viši nivo abnormalnih mitohondrija, ali ne dovoljno visok da bi uzrokovao bolest. Ipak, dijete će biti praćeno kroz razvoj.
Stručnjaci naglašavaju da djeca neće naslijediti osobine donora, jer donirana DNK čini manje od 1% ukupnog genetskog materijala.
Ograničena primjena
Metoda će se koristiti samo u slučajevima gdje druge tehnike sprječavanja prenosa bolesti nijesu dovoljne, poput testiranja embriona u ranoj fazi vantjelesne oplodnje.