Svjetska zdravstvena organizacija preporučila je uključivanje dvije eksperimentalne vakcine u kliničko ispitivanje u Demokratskoj Republici Kongo. Riječ je o kandidatima razvijenim posebno protiv virusa Bundibugyo, koji izaziva aktuelnu epidemiju ebole.
Svjetska zdravstvena organizacija (SZO) saopštila je da su dvije nove potencijalne vakcine preporučene za uključivanje u kliničko ispitivanje Tumaini, koje se sprovodi u Demokratskoj Republici Kongo.
Riječ je o vakcini ChAdOx1, koju su razvili Univerzitet Oksford i Institut za serum Indije, i kandidatu mRNA-1469, iza kojeg stoji američka kompanija Moderna.
Ovo je značajan korak u borbi protiv aktuelne epidemije jer su obje vakcine razvijene posebno za zaštitu od virusa Bundibugyo. Do sada su se istraživanja i dostupne vakcine uglavnom odnosili na druge vrste virusa ebole, prije svega Zaire ebolavirus.
Preporuku je donijela nezavisna stručna grupa SZO za procjenu i određivanje prioriteta među potencijalnim vakcinama. Kandidati će biti uključeni u ispitivanje nakon dobijanja potrebnih odobrenja nadležnih institucija u Demokratskoj Republici Kongo.
Kako će se ispitivati vakcine?
Ispitivanje Tumaini koristi pristup poznat kao prstenasta vakcinacija. To znači da se vakcinišu osobe koje su bile u kontaktu sa potvrđenim slučajevima zaraze, kao i njihovi kontakti, kako bi se procijenilo da li vakcina može da spriječi širenje bolesti.
Ispitivanje predvodi Nacionalni institut za biomedicinska istraživanja Demokratske Republike Kongo, uz podršku međunarodnih partnera, među kojima su SZO, Univerzitet u Antverpenu i Afrički centri za kontrolu i prevenciju bolesti.
U okviru ispitivanja već su formirana četiri vakcinaciona kruga, dok se pripremaju dodatni.
SZO je podsjetila da se u okviru istog istraživanja procjenjuje i djelotvornost vakcine Ervebo, koja je odobrena za zaštitu od Zaire ebolavirusa, ali ne i za virus Bundibugyo.
Istražuju se i potencijalni lijekovi
Pored vakcina, napreduju i istraživanja mogućih terapija za oboljele od Bundibugyo virusa.
U okviru studije PARTNERS ispituje se da li monoklonsko antitijelo MBP134 i antivirusni lijek remdesivir, pojedinačno ili u kombinaciji, mogu poboljšati šanse za preživljavanje pacijenata. U istraživanje bi uskoro trebalo da bude uključen i maftivimab.
Generalni direktor SZO Tedros Adhanom Gebrejesus ocijenio je da spremnost novih kandidata za klinička ispitivanja pokazuje značaj međunarodne naučne saradnje i ulaganja u razvoj vakcina.
Prema najavi SZO, prvi rezultati istraživanja potencijalnih terapija očekuju se u narednim mjesecima, dok se rezultati ispitivanja vakcina očekuju početkom 2027. godine.
Iz ove organizacije naglašavaju da vakcine same po sebi neće zaustaviti epidemiju. Za suzbijanje širenja bolesti i dalje su ključni rano otkrivanje slučajeva, praćenje kontakata, izolacija oboljelih, bezbjedno sahranjivanje i saradnja sa lokalnim zajednicama.
Iako je riječ o važnom naučnom pomaku, pred istraživačima je još posao da utvrde koliko su novi kandidati bezbjedni i djelotvorni.
ETOportal
